FISH/CISH
L’ibridazione in situ utilizza sonde (marcate con composti fluorescenti nel caso della FISH e sostanze cromogene nel caso della CISH) per l’analisi di mutazioni genetiche (amplificazioni, delezioni, traslocazioni) nei tumori. Queste tecniche sono utili da un lato per la classificazione dei tumori (soprattutto nel caso dei linfomi e dei sarcomi dei tessuti molli) e dall’altro lato per l’identificazione di fattori di prognosi o target terapeutici in presenza di determinati tumori (carcinomi mammari o adenocarcinoma polmonare).
Materiale
Si possono utilizzare preparati da taglio / in blocco o anche citologici (anche colorati).
Offerta
Nella nostra offerta sono comprese le seguenti sonde:
Mammelle e stomaco
- HER2/CEN 17 amplificazione 17q12
Polmoni
- Traslocazione ALK, sonda: BA, 2p23
- Traslocazione ROS1, sonda: BA, 6q22
- Traslocazione RET, sonda: BA, 10q11
- MET/CEP7, amplificazione 7q31/7p11.1
Linfomi
- Traslocazione MYC, sonda: BA, 8q24
- Traslocazione BCL2, sonda: BA, 18q21
- Traslocazione BCL6, sonda: BA, 3q27
- Traslocazione CCND1, sonda: BA, 11q13
- Traslocazione MALT1, sonda: BA, 18q21
Liposarcomi
- MDM2/CEN 12 amplificazione 12q15
Persona di contatto
Responsabile
PD Dr. med. Davide Soldini (direttore di istituto)
Medico specialista FMH in patologia e patologia molecolare
Il nostro Patologia molecolare è un centro di formazione certificato SIWF.