FISH/CISH

L’ibridazione in situ utilizza sonde (marcate con composti fluorescenti nel caso della FISH e sostanze cromogene nel caso della CISH) per l’analisi di mutazioni genetiche (amplificazioni, delezioni, traslocazioni) nei tumori. Queste tecniche sono utili da un lato per la classificazione dei tumori (soprattutto nel caso dei linfomi e dei sarcomi dei tessuti molli) e dall’altro lato per l’identificazione di fattori di prognosi o target terapeutici in presenza di determinati tumori (carcinomi mammari o adenocarcinoma polmonare).

Materiale

Si possono utilizzare preparati da taglio / in blocco o anche citologici (anche colorati).

 

Offerta

Nella nostra offerta sono comprese le seguenti sonde:

 

Mammelle e stomaco

  • HER2/CEN 17 amplificazione 17q12

 

Polmoni

  • Traslocazione ALK, sonda: BA, 2p23
  • Traslocazione ROS1, sonda: BA, 6q22
  • Traslocazione RET, sonda: BA, 10q11
  • MET/CEP7, amplificazione 7q31/7p11.1

 

Linfomi

  • Traslocazione MYC, sonda: BA, 8q24
  • Traslocazione BCL2, sonda: BA, 18q21
  • Traslocazione BCL6, sonda: BA, 3q27
  • Traslocazione CCND1, sonda: BA, 11q13
  • Traslocazione MALT1, sonda: BA, 18q21

 

Liposarcomi

  • MDM2/CEN 12 amplificazione 12q15

 

 

Persona di contatto

PD Dr. med.Davide Soldini, direttore dell'istituto

Responsabile patologia molecolare
Medico specialista FMH in patologia e patologia molecolare

044 269 99 28

Dott.ssa med.Simone Brandt

Viceresponsabile patologia molecolare
Medico specialista FMH in patologia e patologia molecolare

044 269 99 76

Dr. med. vet. Ulrike amenisch Gross

Dott.ssa med. vet.Ulrike Camenisch Gross

Assistente alla ricerca

044 269 99 49

Kati Seidl Spirig - medica

Dr. sc. nat.Kati Seidl Spirig

Assistente alla ricerca

044 269 99 49

La nostra Patologia molecolare è un centro di formazione certificato SIWF.

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