FISH/CISH
Dans le cadre de l’hybridation in situ, on utilise des sondes (marquées par fluorescence pour la méthode FISH et par chromogénicité pour la méthode CISH) afin d’analyser les modifications génétiques (amplifications, délétions, translocations) dans les tumeurs. L’hybridation in situ est utilisée d’une part pour la classification des tumeurs (notamment pour les lymphomes et les tumeurs des tissus mous) et, d’autre part pour la détermination de facteurs de pronostic ou d’objectifs thérapeutiques pour certaines tumeurs (pour les carcinomes du sein ou les adénocarcinomes du poumon).
Matériau
On peut utiliser des coupes histologiques, des préparations sous forme de bloc ou des préparations cytologiques (y compris colorées).
Notre offre
Nous proposons les sondes suivantes:
Mamelon et estomac
- HER2/CEN 17 Amplification 17q12
Poumon
- ALK Translocation, sonde: BA, 2p23
- ROS1 Translocation, sonde: BA, 6q22
- RET Translocation, sonde: BA, 10q11
- MET/CEP7 Amplification 7q31/7p11.1
Lymphomes
- MYC Translocation, sonde: BA, 8q24
- BCL2 Translocation, sonde: BA, 18q21
- BCL6 Translocation, sonde: BA, 3q27
- CCND1 Translocation, sonde: BA, 11q13
- MALT1 Translocation, sonde: BA, 18q21
Liposarcomes
- MDM2/CEN 12 Amplification 12q15
Votre contact
PD DrDavide Soldini, directeur de l’institut
Direction pathologie moléculaire
Spécialiste en pathologie et pathologie moléculaire FMH
DrSimone Brandt
Suppléant de direction pathologie moléculaire
Specialist in Pathology et pathologie moléculaire FMH
Notre Pathologie moléculaire est un centre de formation continue certifié par l’ISFM.