(Ultra) High Performance Liquid Chromatography (HPLC/UHPLC)
In der Hochdruck-Flüssigchromatographie (High Performance Liquid Chromatography – HPLC) werden die Substanzen in einer Probe auf einer Chromatographie-Säule nach deren Affinitäten zu einer flüssigen Phase (Laufmittel) und einer festen Phase (Säulenmaterial) aufgetrennt.
Mit den verwendeten Flussraten von 0.5 bis 2 ml/min werden bei aktuellen Systemen und hochauflösenden Säulen dabei Drücke von bis zu 300 bar, bei UHPLC sogar bis 1’300 bar aufgebaut.
Die aufgetrennten Substanzen werden dann detektiert, nach deren Laufzeit identifiziert und quantifiziert. Dabei kommen verschiedene Detektortypen zum Einsatz, welche Absorption, Fluoreszenz oder elektrochemische Charakteristiken messen.
Unsere wichtigsten Routinebestimmungen mit UHPLC)
| CD-Transferrin | S | β-Carotin | S/P | |||
| Glycohämoglobin (HbA1c) | E | Vitamin A/E | S/P | |||
| Homovanillinmandelsäure | SU | Vitamin B1 | E | |||
| 5-Hydroxyindolessigsäure | SU | Vitamin B2 | E | |||
| Katecholamine | SU | Vitamin B6 | E | |||
| Metanephrine | SU | Vitamin B6 | S/P | |||
| Porphyrine | SU | Vitamin C | HPG | |||
| Serotonin | SG | Coenzym Q10 | S/P | |||
| Vanillinmandelsäure | SU |
Legende Untersuchungsmaterial: S=Serum, SG=Serum gefroren, P=Plasma, HPG=Heparin Plasma gefroren, U=Urin, SU=Sammelurin, E=EDTA-Blut
Für alle chromatographisch bestimmten Medikamente wurde auf LC-MS/MS umgestellt.
Ihre Ansprechpartner
Dr. sc. nat.Rolf Dietiker
Leitung COE Daten & Prozesse
Spezialanalytik, Medikamentenanalytik
dipl. pharm.Carmen Bürki
Leitung Spezialanalytik
FAMH Klinische Chemie, Hämatologie